Miray bebek, henüz dünyaya gözlerini açalı 60 gün oldu. Daha bir haftalıkken doktorlar tarafından SMA Tip 1 kas hastalığı teşhisi konuldu.
35 haftalık Prematüre olarak doğan Miray bebeğin minik bedeni o illet hastalık ile tanıştı.
henüz çok değil daha 60 günlük bir bebek o doğduğu günden bu yana SMA Tip 1 kas hastalığı ile mücadele ediyor.
Samsun’un İlkadım ilçesinde Gamze ve Gürkan Rengin çifti kızları için, birçok SMA hastası aile gibi valilik onaylı yardım kampanyası başlatarak biricik evlatları için yardım çağrısında bulundu.
Türkiye’nin valilik onaylı yardım kampanyası başlatılan en küçük SMA hastası olan Miray bebek, yurt dışında gen tedavisi olabilmesi için tamı tamına 1 milyon 870 bin dolara yani yaklaşık 70 milyon türk lirasına ihtiyacı var.
Başlatılan yardım kampanyasında daha şimdiden yüzde 4’e ulaşıldı.
Dede Sedat Aktürk ise iki aylık torununa hala sarılamadığını belirterek destek çağrısında bulundu.
Haber:Sezgin ATİK
Kamera:Cem GÜNGÖRMÜŞ
VİDEO HABERLERİ
21 saat önceVİDEO HABERLERİ
3 gün önceVİDEO HABERLERİ
3 gün önceVİDEO HABERLERİ
5 gün önceVİDEO HABERLERİ
11 gün önceVİDEO HABERLERİ
12 gün önceVİDEO HABERLERİ
12 Temmuz 2026
1
Detoks çayı az kalsın öldürüyordu
19695 kez okundu
2
Ambulans Kazasında Hayatını Kaybetmişti… Samsun’da Duygusal Tören
1996 kez okundu
3
Görme sorununa ömürlük çözüm Akıllı Lens
1527 kez okundu
4
Zatürre hem bulaşıcı hem de ölümcül! Vakalar her gün artıyor
1408 kez okundu
5
Sağlık çalışanlarının tatbikat performansı Hollywood yıldızlarını aratmadı
1261 kez okundu